BIOEXERCÍCIOS

LIGAÇÃO GÊNICA - LINKAGE

1. Um indivíduo X, de genótipo ignorado, foi cruzado com o birrecessivo cd/cd, produzindo os seguintes descendentes:

8%   CD/cd              42% Cd/cd            42% cD/cd           8%   cd/cd

Os resultados acima expostos permitem concluir que:

a) O genótipo do indíviduo X é CcDd – Cis.

b) A distância entre os loci c e d no mapa genético é de 84 morganídeos.

c) A distância entre os loci c e d no mapa genético é de 16 morganídeos.

d) Os gametas parentais formados pelo indivíduo X são CD e cd.

e) Os gametas recombinantes formados pelo indivíduo X são Cd e cD.

2. Na cultura de pepino, as características de frutos de cor verde brilhante e textura rugosa são expressas por alelos dominantes em relação a frutos de cor verde fosco e textura lisa. Os genes são autossômicos e ligados com uma distância de 30 u.m. (unidade de mapa de ligação). Considere o cruzamento entre plantas duplo heterozigotas em arranjo cis para esses genes com plantas duplo homozigotas de cor verde fosca e textura lisa. Com base nas informações e nos seus conhecimentos sobre o tema, considere as afirmativas abaixo, com as proporções esperadas desses cruzamentos.

I. 15% dos frutos serão de cor verde fosco e textura rugosa.

II. 25% dos frutos serão de cor verde fosco e textura lisa.

III. 25% dos frutos serão de cor verde brilhante e textura lisa.

IV. 35% dos frutos serão de cor verde brilhante e textura rugosa.

Assinale a alternativa correta.

a) Somente as afirmativas I e IV são corretas.

b) Somente as afirmativas II e III são corretas.

c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.

d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.

e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.

3. Em drosófilas, os duplos heterozigotos cruzados produziram a seguinte descendência:

FENÓTIPO	%
Asa selvagem/olho vermelho	48,5
Asa miniatura/ olho selvagem	48,5
Asa selvagem/olho selvagem	1,5
Asa miniatura/olho vermelho	1,5

Considerando-se o quadro acima, é correto afirmar-se que o resultado da análise correspondente ao tipo de herança, ao arranjo dos genes nas fêmeas duplo heterozigotas e à distância entre os loci considerados é respectivamente:

a) Segregação independente; cis; 1,5.

b) Genes ligados; trans; 3,0.

c) Genes ligados; cis; 3,0.

d) Segragação independente; trans; 1,5.

4. Os gens 'a' e 'b' encontram-se num mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 17 unidades. A frequência de gametas 'AB' formados por um indivíduo AB/ab é de:

a) 8,5%          b) 17%           c) 34%           d) 41,5%       e) 83%

5. No milho grão colorido I ‚ dominante sobre grão incolor i e grão liso R‚ dominante sobre grão rugoso r. Os dois pares de genes estão em linkage. Plantas de semente colorida lisa foram cruzadas com plantas de sementes incolores rugosas. A F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada com plantas de semente incolor e rugosa produzindo:

285►          plantas com sementes coloridas lisas

10►    plantas com sementes coloridas rugosas

297►    plantas com sementes incolores rugosas

8►           plantas com sementes incolores lisas

A taxa de crossing entre I e R é:

a) 3%          b) 6%          c) 48,5%          d) 0,7%           e) 1,5%

6. Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a meiose. Supondo-se que ocorre crossing entre eles numa freqüência de 16%, os gametas formados serão:

a) 25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.

b) 42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.

c) 42% CD, 42% cd, 8% Cd, 8% cD.

d) 50% CD, 50% cd.

e) 84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.

7. Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb, obteve-se:

43 % - indivíduos AaBb

43 % - indivíduos aabb

7%    - indivíduos Aabb

7%    - indivíduos aaBb

Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial, pode-se dizer que :

a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades.

b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades.

c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 14 unidades.

d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes é de 14 unidades.

e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a distância entre os dois genes é de 14 unidades. 

8. Qual a seqüência mais provável dos genes 'A', 'B', 'C', 'D', localizados no mesmo cromossomo, apresentando as seguintes freqüências de recombinação:

AB - 17%           CD - 30%          AC - 5%          AD - 35%           BD - 18%

a) A - B - C - D                   b) A - C - B - D              c) A - B - D - C

d) C - A - B - D                   e) C - A - D - B

9. Se em um mapa genético a distância entre os loci 'A' e 'B' é de 16 morganídeos, qual a frequência relativa dos gametas 'AB', 'Ab', 'aB', 'ab', produzidos pelo genótipo AB/ab?


GABARITO

1ª► LETRA ''C''         6ª► LETRA ''C''
2ª► LETRA ''A''         7ª► LETRA ''D''
3ª► LETRA ''B''         8ª► LETRA ''B''
4ª► LETRA ''D''         9ª► 42% ''AB'';  42% ''ab''.;  8% ''Ab''.;  8% ''aB''
5ª► LETRA ''A''

HERANÇA E SEXO

1. Apesar da série de polêmicas sobre os efeitos negativos da mestiçagem racial discutidos no século XIX e referidos no texto de Marta Abreu, atualmente a ciência já estabelece que a identidade genética é o que realmente determina a incidência de doenças e anomalias presentes nas populações. Assim, a miscigenação pode diminuir a incidência dessas doenças, ao diminuir estatisticamente o pareamento de genes recessivos naquelas populações. O heredograma abaixo mostra a ocorrência de uma determinada anomalia em uma família.

 

A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica:

a) Dominante autossômica.

b) Recessiva autossômica.

c) Recessiva ligada ao cromossomo Y.

d) Recessiva ligada ao cromossomo X.

e) Dominante ligada ao cromossomo X.

2. Da família Silva nasceu um casal de gêmeos. O menino apresentou, logo na infância, sintomas da agamaglobulinemia, condição hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, que afeta o sistema imunológico. A menina, de nome Sandra, era normal. Sandra casou-se com um homem normal, e seu primeiro filho, do sexo masculino, também nasceu afetado pela agamaglobulinemia. A probabilidade de Sandra e seu esposo, na próxima gravidez, terem uma menina com agamaglobulinemia é:

a) 100%.          b) 75%.          c) 50%.         d) 25%.          e) zero.

3. Mônica e Eduardo não são daltônicos: enxergam todas as cores do espectro. Contudo, o pai de Mônica é daltônico para o verde, enquanto o pai de Eduardo é daltônico para o vermelho. O daltonismo para o verde e o daltonismo para o vermelho são determinados por alelos recessivos de dois genes localizados em loci diferentes e ligados ao sexo. Pode-se dizer que, no caso de Mônica ficar grávida de Eduardo, a probabilidade de a criança ser do sexo masculino e ter herdado a característica:

a) Do avô materno é de 25%.

b) Do avô paterno é de 25%.

c) De ambos os avôs é de 50%.

d) De pelo menos um dos avôs é de 50%.

e) De qualquer um dos avôs é de 0%.

4. A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramento espontâneo que vão de simples manchas rochas (equimoses) até hemorragias abundantes.

Com base no enunciado e nos seus conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar.

a) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.

b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.

c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres.

d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.

e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para esse gene.

 

5. O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.

 

Considere as afirmações:

I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. 

II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.

III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.

Está correto apenas o que se afirma em:

a) I.            b) II III..             c)             d) I e II.               e) II e III.

6. Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X.

 

Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão:

a) Elisa e Nancy.                  b) Adélia e Cláudia.       c) Nancy e Maria.

d) Rogério e Fernando.      e) Elisa e Maria.

7. O esquema a seguir mostra a fecundação de um óvulo cromossomicamente anormal por um espermatozoide cromossomicamente normal. Do zigoto resultante, originou-se uma criança do sexo feminino com uma trissomia e daltônica, pois apresenta três genes recessivos (d), cada um deles localizado em um cromossomo X.

 

A criança em questão tem:

a) 46 cromossomos (2n = 46) e seus progenitores são daltônicos.

b) 46 cromossomos (2n = 46); seu pai é daltônico e sua mãe tem visão normal para as cores.

c) 47 cromossomos (2n = 47) e seus progenitores são daltônicos.

d) 47 cromossomos (2n = 47); seu pai é daltônico e sua mãe pode ou não ser daltônica.

e) 47 cromossomos (2n = 47); seu pai tem visão normal para as cores e sua mãe é daltônica.

8. Observe o esquema abaixo.

 

 

 

                                            

A proposição de modelos explicativos tem sido um dos avanços observados na ciência. Como exemplo desses modelos, podemos citar o sistema XY de determinação do sexo na espécie humana. Observando-se o esquema acima de uma célula diploide humana, formada por 44 autossomos (A) e os cromossomos sexuais X e Y em processo de divisão celular, é correto afirmar que esse esquema refere-se a uma célula:

a) Feminina em processo de mitose.   

b) Feminina em processo de meiose.

c) Masculina em processo de mitose.  

d)Masculina em processo de meiose.

9. Do casamento de um homem normal com uma mulher normal nasceram:

• um menino daltônico com sangue tipo A,

• um menino normal com sangue tipo O,

• um menino daltônico com sangue tipo AB,

• uma menina normal com sangue tipo B e

• uma menina normal com sangue tipo O.

Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao sexo e que o lócus gênico para o sistema ABO encontra-se em um autossomo, pode-se afirmar que:

a) Apenas o pai possui o gene para o daltonismo, sendo que pai e mãe têm sangue tipo AB.

b) O pai e a mãe possuem o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo A, e a mãe tem sangue tipo B ou vice-versa.

c) Apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo A, e a mãe tem sangue tipo B ou vice-versa.

d) Apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo AB, e a mãe tem sangue tipo O ou vice-versa.

e) Apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo AB, e a mãe tem sangue tipo A ou vice-versa.

10. As ciências naturais têm se esforçado para oferecer cada vez mais qualidade de vida para a população. Graças aos estudos de Gregor Mendel, no século XIX, foi possível entender o que era material genético e seus mecanismos de transmissão ao longo das gerações. Esses estudos permitem, por exemplo, compreender que o daltonismo está associado à herança genética ligada ao sexo.

   

 

Com base nessas informações, analise o heredograma e as afirmativas abaixo.

I. O casal representado no heredograma poderia ter tido uma filha daltônica.

II. A mãe tem visão normal, embora seja portadora do gene para o daltonismo.

III. Os filhos 3 e 5 são daltônicos e herdaram o gene do daltonismo da mãe.

IV. As filhas 2 e 4 têm visão normal, mas não se pode afirmar, a partir de seu fenótipo, se são homo ou heterozigotas.

Assinale a alternativa que contém as afirmativas corretas.

a) II, III e IV.               b) II e IV.         c) I, II e IV.                d) I, II e III.

11. A espécie humana apresenta um par de cromossomos sexuais de forma diferenciada em homens e mulheres. A este par de cromossomos estão relacionadas algumas características genéticas estudadas pela herança ligada ao sexo. A respeito dessa teoria genética, assinale o que for correto.

A – As mulheres têm dois comossomos sexuais iguais, denominados cromossomos X, enquanto os homens apresentam apenas um cromossomo X, acompanhado de um cromossomo menor, o cromossomo Y.

B  – O daltonismo é causado por um gene localizado no cromossomo X na sua região homóloga ao Y. Essa anomalia afeta mais os homens porque neles basta um gene para condicioná-la, enquanto as mulheres necessitam de dois genes. Apenas filhas de casal onde mulher e homem são daltônicos podem apresentar a anomalia.

C – A hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo localizado no cromossomo Y. Dessa forma, apenas os homens podem apresentar a anomalia.

D – Algumas anomalias da espécie humana, como o daltonismo e a hemofilia, localizam-se no cromossomo X.

E  – Genes encontrados no cromossomo Y condicionam a herança restrita ao sexo, característica exclusiva dos indivíduos do sexo masculino.

12.Sofia é homozigota em relação ao daltonismo e teve um filho do sexo masculino, daltônico, com seu marido Pablo, que é filho de uma mulher daltônica. A probabilidade de esse casal ter outra criança daltônica é:

a) nula.            b) 25%.         c) 50%.        d) 75%.        e) 100%.

 

GABARITO

1ª► LETRA ''D''         6ª► LETRA ''B''         11ª► LETRA '' A; D; E ''
2ª► LETRA ''E''         7ª ► LETRA ''D''        12ª► LETRA  ''E''
3ª► LETRA ''A''         8ª► LETRA ''D''
4ª► LETRA ''E''         9ª► LETRA ''C''

5ª► LETRA ''A''        10ª►LETRA ''A''